ការពិពណ៌នា
ការចល័ត ម៉ូនីទ័រអ្នកជំងឺ អាចសម្របខ្លួនទៅនឹងការប្រើប្រាស់មនុស្សពេញវ័យ កុមារ និងទារកទើបនឹងកើត។ វាអាចតាមដានសញ្ញាសំខាន់ៗដូចជា ECG, អត្រាផ្លូវដង្ហើម, SpO2, NIBP, TEMP និង IBP ។ វារួមបញ្ចូលម៉ូឌុលវាស់ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ ការបង្ហាញ និងឧបករណ៍ថតសំឡេងនៅក្នុងឧបករណ៍មួយ ដែលមានលក្ខណៈបង្រួមតូច ទម្ងន់ស្រាល និងចល័តបាន។ ថ្មដែលភ្ជាប់មកជាមួយដែលអាចជំនួសបាន ជួយសម្រួលដល់ការដឹកជញ្ជូនអ្នកជំងឺ។ អេក្រង់ធំដែលមានគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់ផ្តល់នូវទិដ្ឋភាពច្បាស់នៃទម្រង់រលក 5 និងប៉ារ៉ាម៉ែត្រត្រួតពិនិត្យពេញលេញ។
ម៉ូនីទ័រអ្នកជំងឺចល័តអនុវត្តការត្រួតពិនិត្យ៖
ECG
អត្រាបេះដូង (HR)
ទម្រង់រលក ECG 2 ឆានែល
ការវិភាគផ្នែក ST
Arrhythmia (ជាជម្រើស)
RESP
អត្រាផ្លូវដង្ហើម (RR)
ទម្រង់រលកផ្លូវដង្ហើម
SpO2
តិត្ថិភាពអុកស៊ីសែន (SpO2), អត្រាជីពចរ (PR)
SpO2 Plethysmogram
អិនប៊ីភី
សម្ពាធស៊ីស្តូលិក (NS), សម្ពាធឌីស្តូលិក (ND), សម្ពាធមធ្យម (NM)
TEMP
ទិន្នន័យសីតុណ្ហភាព
ក្រុមហ៊ុន IBP
ទិន្នន័យ IBP
ការផ្តល់មុខងារយ៉ាងទូលំទូលាយដូចជាការជូនដំណឹងដែលមើលឃើញ និងអាចស្តាប់បាន ការផ្ទុក និងការបោះពុម្ពរបាយការណ៍សម្រាប់ទិន្នន័យនិន្នាការ ការវាស់វែង NIBP និងព្រឹត្តិការណ៍រោទិ៍ និងមុខងារគណនាកម្រិតថ្នាំត្រូវបានផ្តល់ជូនផងដែរ។ ម៉ូនីទ័ររបស់យើងគឺជាឧបករណ៍ដែលងាយស្រួលប្រើជាមួយនឹងប្រតិបត្តិការដែលធ្វើឡើងដោយប៊ូតុងមួយចំនួននៅលើបន្ទះខាងមុខ និងប៊ូតុងបង្វិល។




អត្ថប្រយោជន៍ប្រកួតប្រជែង:
លក្ខណៈពិសេស
គុណភាពបង្ហាញខ្ពស់ អេក្រង់ TFT ពណ៌ 12.1 អ៊ីញ
ទំងន់ស្រាល ចល័ត និងសាកសមសម្រាប់អ្នកជំងឺពេញវ័យ កុមារ និងទារកទើបនឹងកើត
ការវិភាគ Arrhythmia និងការវិភាគផ្នែក ST
ទម្រង់រលក ECG នៃ 7-leads បង្ហាញនៅលើអេក្រង់តែមួយ
និន្នាការក្រាហ្វិក និងតារាងរយៈពេល 72 ម៉ោងនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រទាំងអស់។
ព្រឹត្តិការណ៍រោទិ៍ចំនួន 72 នៃការរំលឹកឡើងវិញនូវប៉ារ៉ាម៉ែត្រទាំងអស់។
ពណ៌ទិន្នន័យ និងទម្រង់រលកអាចលៃតម្រូវបាន។
បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពការត្រួតពិនិត្យសន្ទស្សន៍មកុដខ្សោយ
ចំណុចប្រទាក់ផ្សេងៗ៖ ស្តង់ដារ និន្នាការ oxyCRG និងអេក្រង់ពុម្ពអក្សរធំ
ថ្ម Li-battery ភ្ជាប់មកជាមួយ
ប្រព័ន្ធត្រួតពិនិត្យមជ្ឈមណ្ឌលខ្សែ/ឥតខ្សែ អាចអនុវត្តបានចំពោះ ICU/CCU/OR ។ល។
ភាពធន់នឹងប្រសិទ្ធភាពចំពោះការរំខាននៃ defibrillator និងអង្គភាព electrosurgical
បច្ចេកវិទ្យា LFG សម្រាប់ SPO2 ធានាថា SPO2 និង PR កាន់តែច្បាស់លាស់
ភាសា៖ អង់គ្លេស អេស្ប៉ាញ អ៊ីតាលី អាឡឺម៉ង់ បារាំង ចិន
លក្ខណៈពិសេស
ECG | ប្រភេទដឹកនាំ | 3-នាំមុខ, 5-lead (Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVF、aVR、aVL、V1--6) | |
ល្បឿនបោស | 12.5mm / s, 25mm / s, 50mm / s | ||
ភាពត្រឹមត្រូវ | ± 1% ឬ ± 1bpm | ||
ជួរអត្រាបេះដូង | មនុស្សពេញវ័យ: 15 - 300bpm; ទារកទើបនឹងកើត / កុមារ: 15 - 350 bpm | ||
ការរកឃើញ ST | -2.0mV-+2.0mV | ||
ការវិភាគចង្វាក់បេះដូង | ចាស | ||
ទទួលបាន | ×1, ×2, ×4, ×0.5 | ||
ជួរ | មនុស្សពេញវ័យ: 15 ~ 300 bpm; Neo/Ped: 15 ~ 350 bpm | ||
ស៊ីអឹមអរ | ម៉ូនីទ័រ:> 100db; ប្រតិបត្តិការ:> 100db; ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ៖> ៩០ ឌីប៊ី | ||
ការជូនដំណឹង | ការជូនដំណឹងដែលអាចស្តាប់បាន និងមើលឃើញ, ព្រឹត្តិការណ៍រោទិ៍ដែលអាចរំលឹកបាន។ | ||
អិនប៊ីភី | វិធីសាស្រ្ត | Oscillometry | |
របៀបប្រតិបត្តិការ | ដោយដៃ / ស្វ័យប្រវត្តិ / STAT | ||
ផ្នែកវាស់ | mmHg/KPa | ||
ប្រភេទនៃការវាស់វែង | ស៊ីស្តូលិក Diastolic, មធ្យម | ||
ការការពារសម្ពាធលើស | ការការពារសុវត្ថិភាពទ្វេដងរបៀបមនុស្សពេញវ័យ: 300 mmHg របៀបកុមារ៖ 240 mmHg របៀបទារកទើបនឹងកើត: 150 mmHg | ||
ការវាស់ស្ទង់ និងជួររោទិ៍ | ម៉ូដែលមនុស្សពេញវ័យ | សម្ពាធស៊ីស្តូលិក: 40-270mmHg; សម្ពាធ Diastolic: 10-215mmHg មធ្យម: 20-235mmHg | |
របៀបកុមារ | សម្ពាធស៊ីស្តូលិក: 40-200mmHg; សម្ពាធ Diastolic: 10-150mmHg មធ្យម: 20-165mmHg | ||
របៀបទារកទើបនឹងកើត | សម្ពាធស៊ីស្តូលិក: 40-135mmHg; សម្ពាធ Diastolic: 10-100mmHg មធ្យម: 20-110mmHg | ||
ជួរសម្ពាធឋិតិវន្ត | ២០-២៨០ ម។ ម។ ហ | ||
ភាពត្រឹមត្រូវនៃសម្ពាធឋិតិវន្ត | ± 3mmHg | ||
ភាពត្រឹមត្រូវនៃសម្ពាធឈាម | កំហុសជាមធ្យមអតិបរមា៖ ± 5mmHg គម្លាតស្តង់ដារអតិបរមា៖ 8mmHg | ||
ជួរកំណត់ជាមុននៃការជូនដំណឹង និងកំហុស | សំឡេងរោទិ៍៖ សំឡេងរោទិ៍ដែលអាចស្តាប់បាន និងមើលឃើញ | ||
សម្ពាធស៊ីស្តូលិក៖ ដែនកំណត់ខាងលើ ៤០ ដល់ ២៥០ មីលីម៉ែត្របារត; ដែនកំណត់ទាប៖ ១០ ដល់ ២២០ មីលីម៉ែត្របារត សម្ពាធ Diastolic: ដែនកំណត់ខាងលើ 20~250mmHg; ដែនកំណត់ទាប: 10~220mmHg | |||
អេសភីអូ ២ | ជួរ | 0-100%, ± 2 ខ្ទង់ 0-69%៖ មិនបានកំណត់ | |
កំហុសរង្វាស់ | 70-100%; ± 2 ខ្ទង់ 0-69%៖ មិនបានកំណត់ | ||
ការដោះស្រាយ | 1% | ||
អត្រាបណ្តោះអាសន្ន | 20 - 300 BPM | ||
ការជូនដំណឹង | ការជូនដំណឹងដែលអាចស្តាប់បាន និងមើលឃើញ | ||
ជួរកំណត់ជាមុននៃការជូនដំណឹង និងកំហុស | ដែនកំណត់ខាងលើ៖ 20% ~ 100% ; ដែនកំណត់ទាប: 10% ~ 99%; | ||
RESP | ការវាស់វែងនិងការជូនដំណឹង | មនុស្សពេញវ័យ: 7-120BrPM; ទារកទើបនឹងកើត/កុមារ៖ 7-150 BrPM | |
ភាពត្រឹមត្រូវ | ± 2 BrPM | ||
ការដោះស្រាយ | ១ ប្រូភីអិម | ||
ទទួលបានការជ្រើសរើស | × 0.5, × 1, × 2, × 4 | ||
ការជូនដំណឹង | ការជូនដំណឹងដែលអាចស្តាប់បាន និងមើលឃើញ | ||
ជួរកំណត់ជាមុននៃការជូនដំណឹង និងកំហុស | ដែនកំណត់ខាងលើ៖ 10 ~ 100 BrPM ដែនកំណត់ទាប៖ 0 ~ 99 BrPM | ||
TEMP | វិធីសាស្រ្ត | ប្រដាប់ស្ទង់កំដៅដែលមានភាពរសើបខ្លាំង | |
ឆានែល | 2 (T1, T2) | ||
ការវាស់វែងនិងការជូនដំណឹង | 0 ℃ - 45 ℃ | ||
ការដោះស្រាយ | 0.1 ℃ | ||
ភាពជាក់លាក់ | ± 0.1°C (មិនរាប់បញ្ចូលកំហុសនៃការស៊ើបអង្កេត) | ||
ជួរកំណត់ជាមុននៃការជូនដំណឹង និងកំហុស | ដែនកំណត់ខាងលើ: 20.1 ℃ ~ 45 ℃, លៃតម្រូវបាន។ ដែនកំណត់ទាប: 20 ℃ ~ 44.9 ℃, លៃតម្រូវបាន។ | ||
ការជូនដំណឹង | ការជូនដំណឹងដែលអាចស្តាប់បាន និងមើលឃើញ | ||
ថាមពល | ថ្ម | ថ្ម Li ដែលអាចបញ្ចូលថ្មបានក្នុងស្រាប់ | |
AC ខាងក្រៅ | 220V, 50Hz, 1A | ||
សីតុណ្ហភាពការងារ | 5 ℃ ~ 40 ℃ | ||
សំណើមការងារ | ≤85% (សំណើមដែលទាក់ទង, មិន condensing) | ||
សីតុណ្ហាភាពផ្ទុក | -២០ ℃ ~ + ៥៥ ℃ | ||
ឧបករណ៍ផ្ទុកសំណើម | ≤95% (សំណើមដែលទាក់ទង, មិន condensing) | ||
កម្ពស់ | 86.0kPa ~ 106.0 kPa (ស្ថានភាពការងារ) | ||
ការប្រើប្រាស់ថាមពល | 70VA | ||
ទំហំនិងទំងន់ | ម៉ូនីទ័រទំហំ | 300mm × 280mm × 160mm | |
ឧបករណ៍ត្រួតពិនិត្យទម្ងន់ | គីឡូក្រាម 2.5 | ||
ស្តង់ដារសុវត្ថិភាព | IEC60601 – 1、UL2601,GB9706.1-2007、GB9706.9-2008、GB9706.25-2005、YY0667-2008、YY0668-2008、YY0709-2009,YY0784-2010. |